Humanitaire

De nombreuses personnes essayent aujourd’hui d’apporter une aide, un soutient, une présence à des populations fragiles ou en situation de précarité, en France comme à l’étranger. La rédaction de Hospital Partenaire met en avant celles et ceux qui se dévouent pour améliorer le quotidien de ceux qui souffrent.

Association Petits Princes : donner vie aux rêves des enfants malades

La maladie peut représenter des moments difficiles pour les adultes et, à plus forte raison, pour les enfants. Vivre avec la maladie est particulièrement éprouvant et demande une force intérieure et un soutien important de ses proches. Face à ces épreuves, …

Docteur Clown : 20 ans de sourires et bien d’autres à venir

Créée, en 1995, l’association indépendante et régionale docteur Clown fête ses 20 ans. Parrainée par Mimie Mathy et Bernard Lacombe, elle offre depuis maintenant 2 décennies, aux enfants hospitalisés l’intervention de clowns, jongleurs, magiciens, musiciens formés à la spécificité de leurs missions. Pour débuter cette année …

Robin, à pathologie exceptionnelle, moyens exceptionnels

Association Robin Richard

En mars 2007, lors d’une sortie scolaire en VTT, Robin, jeune adolescent de 14 ans, est frappé par la foudre de la tête aux pieds. Hospitalisé dans un coma très profond, il se retrouve dans un état jugé sans espoir par …

L’Institut des maladies génétiques IMAGINE : Une nouvelle organisation de la recherche et des soins innovants

IMAGINE est un lieu unique de recherche à la pointe de la technologie dont l’objectif est de mieux comprendre les maladies génétiques et d’apporter au plus vite les solutions diagnostiques et thérapeutiques tant attendues par les patients et leurs familles. IMAGINE a pour ambition de conduire un projet d’excellence médicale et scientifique en organisant, structurant et développant sur le site de l’hôpital Necker-Enfants malades à Paris, des activités de recherche, de soins et d’enseignement sur les maladies génétiques de l’enfant à l’adulte.

AFSA : Mobilisation autour du Syndrome d’Angelman

Depuis 1992, l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA), se mobilise pour accompagner au mieux les enfants et les adultes atteints du syndrome d’Angelman et promouvoir la recherche médicale et scientifique. L’association, membre de l’Alliance Maladies Rares, a pour mission d’aider les familles dans l’éducation et le quotidien de leur enfant handicapé, et de contribuer au financement de la recherche, ceci en collaboration avec son Conseil Médical et Scientifique.

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