De nombreuses personnes essayent aujourd’hui d’apporter une aide, un soutient, une présence à des populations fragiles ou en situation de précarité, en France comme à l’étranger. La rédaction de Hospital Partenaire met en avant celles et ceux qui se dévouent pour améliorer le quotidien de ceux qui souffrent.
AFSA : Mobilisation autour du Syndrome d’Angelman
Depuis 1992, l’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA), se mobilise pour accompagner au mieux les enfants et les adultes atteints du syndrome d’Angelman et promouvoir la recherche médicale et scientifique. L’association, membre de l’Alliance Maladies Rares, a pour mission d’aider les familles dans l’éducation et le quotidien de leur enfant handicapé, et de contribuer au financement de la recherche, ceci en collaboration avec son Conseil Médical et Scientifique.
« Sur les bancs de l’école », une association d’aide aux familles d’enfants atteints d’autisme
Sur les bancs de l’école est une association à but non lucratif Loi 1901, de soutien aux familles d’enfants avec Autisme et plus généralement Troubles Envahissants du Développement (TED). L’association a été fondée en 2008 et a pour objet d’aider les familles à mettre en oeuvre les conditions optimales de scolarisation de leur(s) enfant(s) en milieu ordinaire…
Association les Toiles Enchantées : Quand les enfants ne peuvent aller au cinéma, c’est au cinéma de se déplacer…
Les nouveaux films à l’affiche attirent des milliers d’enfants au cinéma, mais des milliers d’autres ne peuvent s’y rendre. Créée en 1997, dirigée par Gisèle Tsobanian et présidée par Alain Chabat, l’association « Les Toiles Enchantées » sillonne les routes de France et offre gratuitement aux enfants et adolescents hospitalisés ou handicapés les films à l’affiche.
Association ELA : Association Européenne contre les leucodystrophies. L’espoir est là !
Créée en 1992 par Guy Alba et reconnue d’utilité publique par décret du 13 novembre 1996, ELA est une association de parents et de patients motivés et informés qui unissent leurs efforts contre les leucodystrophies. Le terme « leucodystrophie » se rapporte à un groupe de maladies d’origine génétique affectant la myéline du système nerveux central (cerveau et moelle épinière).
Association Huntington Avenir : Pour que gagne l’espoir…
Créée en 1997 à l’initiative de familles de malades, l’Association Huntington Avenir a pour but d’aider et de soutenir les familles touchées par la Maladie de Huntington. Il s’agit d’une affection génétique du système nerveux central, une maladie neurodégénérative, héréditaire et incurable à ce jour. On recense à ce jour plus de 9 000 malades et 45 000 personnes à risque en France
